Als Kind hatten Sie vielleicht Angst vor der Einnahme von Robitussin, das nicht unbedingt den besten Geschmack hatte. Trotzdem lässt sich seine Wirksamkeit bei der Behandlung von Husten nicht leugnen, und die meisten von uns haben es immer noch im Haus Erkältungs- und Grippesaison . Obwohl Robitussin nach wie vor einer der vertrauenswürdigsten Namen für rezeptfreie Medikamente ist, sollten Sie aufgrund eines neuen Rückrufs die Flasche, die Sie in Ihrem Medikamentenschrank haben, noch einmal überprüfen.
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In einem Alarm vom 24. Januar Von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) gab das Verbrauchergesundheitsunternehmen Haleon bekannt, dass acht Chargen Robitussin Honey CF Max Day Adult und Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult zurückgerufen wurden. Beide werden laut FDA zur Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit Erkältung oder Grippe, Heuschnupfen und anderen Atemwegsallergien eingesetzt. Auf der Verpackung der Medikamente wird ausdrücklich auf Hustenbekämpfung und Linderung bei laufender Nase, Niesen, Fieber und Gliederschmerzen hingewiesen.
Laut FDA-Warnung wurden die Robitussin-Produkte wegen „mikrobieller Kontamination“ zurückgerufen. Bei immungeschwächten Personen könnte die Verwendung dieser Robitussin-Produkte „potenziell zu schweren oder lebensbedrohlichen unerwünschten Ereignissen wie Fungämie oder disseminierter Pilzinfektion führen“, so die Behörde.
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Nach Angaben der National Library of Medicine liegt eine Fungämie vor Pilz im Blut . Der häufigste Typ ist Candidämie , was laut den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) zu „langen Krankenhausaufenthalten und Todesfällen“ führen kann.
Für diejenigen, die nicht immungeschwächt sind, was die Behörde als „die Bevölkerungsgruppe angibt, die das Produkt am wahrscheinlichsten verwendet“, ist es unwahrscheinlich, dass das zurückgerufene Robitussin eine lebensbedrohliche Infektion verursacht. Allerdings könnten diese Personen dennoch eine Infektion entwickeln, die einen medizinischen Eingriff erfordert.
Robitussin Honey CF Max Day-Flüssigkeiten wurden in 4-Unzen- und 8-Unzen-Flaschen mit einem Verfallsdatum zwischen dem 31. Mai 2025 und dem 30. September 2025 verkauft. Die Nachtversion wurde in 8-Unzen-Flaschen mit einem Verfallsdatum verkauft vom 30. Juni 2026. Eine vollständige Liste der Chargennummern und spezifischen Verfallsdaten ist in der FDA-Warnung enthalten. Auf den Robitussin-Flaschen sind sowohl der Chargencode als auch das Verfallsdatum auf dem hinteren Etikett in der unteren rechten Ecke aufgedruckt. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
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Wenn Sie Robitussin-Produkte zu Hause zurückgerufen haben, bittet die FDA Sie, „den Konsum sofort einzustellen“ und sich an Ihren Arzt zu wenden, wenn Sie Probleme im Zusammenhang mit dem Medikament haben. Haleon hatte bis zum 24. Januar keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dem Produkt erhalten.
Das Unternehmen benachrichtigt sowohl Händler als auch Kunden direkt über den Rückruf und gibt Anweisungen zur Rücksendung betroffener Produkte, heißt es in der FDA-Mitteilung. Verbraucher können das Kundenbeziehungsteam von Haleon auch montags bis freitags zwischen 8 und 18 Uhr unter 1-800-245-1040 anrufen. Eastern Time (ET) oder E-Mail [email geschützt] mit direkten Fragen.
Darüber hinaus bittet die FDA Sie, Qualitätsprobleme oder unerwünschte Ereignisse an ihr MedWatch Adverse Event Reporting Program zu melden. Sie können dies tun, indem Sie ein Formular online ausfüllen , oder per Post oder Fax. Laden Sie das Formular herunter online oder rufen Sie 1-800-332-1088 an, um ein Meldeformular anzufordern.
Abby Reinhard Abby Reinhard ist leitende Redakteurin bei Bestes Leben , berichtet über tägliche Nachrichten und hält die Leser über die neuesten Stiltipps, Reiseziele und Hollywood-Ereignisse auf dem Laufenden. Lesen mehr
