Es gibt viele verschiedene Möglichkeiten, hartnäckige Schmerzen zu bekämpfen rezeptfreie Produkte bei allgemeinen Schmerzen bis hin zu stärkeren verschreibungspflichtigen Medikamenten bei ernsthaften Beschwerden. Diese Medikamente können dazu beitragen, dass sich Menschen besser fühlen und hoffentlich zu einem relativ regelmäßigen Tagesablauf zurückkehren. Doch jetzt warnt die US-amerikanische Food & Drug Administration (FDA), dass ein Schmerzmittel aufgrund eines potenziell schwerwiegenden Kontaminationsproblems zurückgerufen wird.
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In einer von der Agentur am 28. März veröffentlichten Warnung berichtete das in New Jersey ansässige Pharmaunternehmen Eugia US LLC gab bekannt, dass es einen freiwilligen Rückruf einer Charge seiner Methocarbamol-Injektion, USP 1000 mg/10 ml, verpackt in 10-ml-Einzeldosisfläschchen, eingeleitet hat. Das betroffene Produkt ist mit der Chargennummer 3MC2301, dem Verfallsdatum November 2026 und dem National Drug Code (NDC) 55150-223-10 gekennzeichnet. Das Unternehmen gibt an, dass das Medikament vom 12. Januar 2024 bis zum 16. Januar 2024 landesweit an Händler ausgeliefert wurde.
Der Mitteilung zufolge werden die injizierbaren Medikamente häufig zusammen mit Ruhe- und Physiotherapie eingesetzt, um Patienten mit „akuten, schmerzhaften Erkrankungen des Bewegungsapparats“ zu beruhigen. Das Unternehmen gab an, von einem Kunden darauf aufmerksam gemacht worden zu sein, dass in einer der betroffenen Durchstechflaschen scheinbar kleine weiße Partikel schwebten. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
In einigen Fällen kann eine Injektion, die kleine Verunreinigungen enthält, zu Reizungen und Schwellungen im Bereich der Injektion führen. Es kann jedoch auch weitaus schwerwiegender sein, wenn die Partikel in den Blutkreislauf gelangen, wo sie zu lebenswichtigen Organen gelangen und Blutgefäßverstopfungen im Herzen, in der Lunge oder im Gehirn verursachen können. Der Hinweis warnt davor, dass dies zu Schlaganfällen und möglicherweise zum Tod führen könnte.
Das Unternehmen sagt, es sei dabei, alle Kunden über die Situation zu informieren, indem es Rückrufschreiben verschicke und die Rückgabe und den Ersatz aller betroffenen Artikel veranlasse. Sie warnen davor, dass Krankenhäuser, Apotheken und andere Einrichtungen, die über die zurückgerufenen Fläschchen verfügen, diese sofort nicht mehr verwenden sollten.
In der Mitteilung heißt es, dass sich alle Kunden mit Fragen zum Rückruf von 8:00 bis 17:00 Uhr an Eugia US LLC wenden können. Rufen Sie Montag bis Freitag die Eastern Standard Time (EST) unter 1-866-850-2876 an und wählen Sie „Option 2“. Jeder, der glaubt, durch die Anwendung des Produkts eine gesundheitsschädliche Reaktion erlitten zu haben, wird dringend gebeten, sofort seinen Arzt aufzusuchen.
Leider ist dies nicht der einzige medizinische Rückruf, der kürzlich veröffentlicht wurde. Am 27. März gab die FDA dies bekannt Amneal Pharmaceuticals hatte vier Lose davon gezogen Vancomycinhydrochlorid für Oral Solution, USP, 250 mg/5 ml Antibiotika vom Markt.
Die Medikamente werden typischerweise zur Behandlung von „Enterokolitis“ eingesetzt Staphylococcus aureus (einschließlich Methicillin-resistenter Stämme) und Antibiotika-assoziierte pseudomembranöse Kolitis, verursacht durch Es ist schwer .“ Ein Herstellungsfehler führte dazu, dass einige Packungen überfüllt waren und die maximale Tagesdosis von 2 Gramm überschritten, was zu potenziell schwerwiegenden Nebenwirkungen führen konnte.
Zachary Mack Zach ist ein freiberuflicher Autor, der sich auf Bier, Wein, Essen, Spirituosen und Reisen spezialisiert hat. Er hat seinen Sitz in Manhattan. Mehr lesen
