im Gegensatz zu den Erkältungsmedizin oder Schmerzmittel Sie können rezeptfreie Medikamente in der Apotheke kaufen, verschreibungspflichtige Medikamente erfordern die Unterschrift Ihres Arztes, bevor Sie sie einfüllen können. Wenn Sie mit einem Arzt und anschließend mit einem Apotheker sprechen, erhalten Sie ein zusätzliches Maß an Sicherheit, indem Sie sicherstellen, dass Sie nicht negativ auf das Medikament reagieren, und gleichzeitig Nebenwirkungen oder potenziell gefährliche Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln im Auge behalten. Aber jetzt warnt die Food & Drug Administration (FDA) Patienten, die ein gängiges Medikament einnehmen, dass sie sofort ihren Arzt anrufen sollten. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, welches Rezept ein potenzielles Gesundheitsrisiko darstellen könnte.
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In letzter Zeit gab es mehrere Rückrufe für gängige Medikamente.
Medikamente durchlaufen ein strenges Genehmigungsverfahren, bevor sie in die Apotheken und dann in Ihren Schrank gelangen, ob verschreibungspflichtig oder rezeptfrei (OTC). Rückrufe sind jedoch manchmal notwendig, um die Sicherheit der Öffentlichkeit zu gewährleisten, wenn Beamte feststellen, dass sie ein potenzielles Risiko darstellen können. Bei einem solchen Vorfall im vergangenen Monat gab die FDA bekannt, dass sie in New Jersey ansässig ist Eugia US LLC hatte einen freiwilligen Rückruf für eine Charge von AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg pro 10 ml (50 mg/ml), 10-ml-Einzeldosis-Durchstechflasche herausgegeben, die auch unter dem Namen bekannt ist Markenname Zovirax . Das Unternehmen sagte, es habe das Medikament zurückgezogen, nachdem es eine Beschwerde erhalten hatte, in der „das Vorhandensein von dunkelroten, braunen und schwarzen Partikeln in der Durchstechflasche“ festgestellt wurde. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
In derselben Woche kündigte die FDA einen weiteren Rückruf an Wonder Pill Nahrungsergänzungsmittel Produziert von My Stellar Lifestyle, das von Proper Trade LLC betrieben wird. Die Agentur sagte, die Pillen – die für den Einsatz in der männlichen sexuellen Verbesserung vermarktet wurden online von Walmart verkauft auf seiner Website – stellte für einige Menschen mit zugrunde liegenden Gesundheitsproblemen „ernsthafte Gesundheitsrisiken“ dar, weil sie mit Tadalafil verunreinigt waren. Insbesondere könnte der Inhaltsstoff möglicherweise mit anderen verschreibungspflichtigen Medikamenten wie Nitroglycerin interagieren und zu einem „lebensbedrohlichen“ Blutdruckabfall führen.
Und am 29. September gab die FDA bekannt, dass Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) einen freiwilligen Rückruf für zwei seiner verschreibungspflichtigen Medikamente herausgegeben hatte. Clopidogrel 75 mg Tabletten und Atenolol 25 mg Tabletten. In diesem Fall sagte das Unternehmen es zog die Produkte „aus Vorsicht“ nach Erhalt eines Berichts, dass eine Flasche mit Clopidogrel 75 mg Tabletten falsch als Atenolol 25 mg Tabletten gekennzeichnet war, was aufgrund der falschen Dosierung zu ernsthaften gesundheitlichen Problemen führen könnte.
Jetzt hat die Agentur eine weitere Warnung herausgegeben, die ein verschreibungspflichtiges Medikament betrifft, das Sie möglicherweise gegen Blutdruck einnehmen.
Die FDA hat gerade einen Rückruf für ein gängiges Blutdruckmedikament angekündigt.
Am 24. Oktober gab die FDA bekannt, dass sie in New Jersey ansässig ist Aurobindo Pharma USA, Inc. hatte einen freiwilligen Rückruf für zwei spezifische Chargen seiner Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten USP 20 mg / 12,5 mg herausgegeben. Die betroffenen Produkte wurden vom Unternehmen erstmals im Mai 2021 an Kunden im ganzen Land ausgeliefert.
Pillen, die Teil des Rückrufs sind, sind in Plastikflaschen verpackt, die mit den Chargennummern QE2021005-A oder QE2021010-A gekennzeichnet sind und ein Verfallsdatum von 01/2023 haben. Gemäß der Mitteilung der Agentur sind die Tabletten „rosafarbene, eingekerbte, runde, bikonvexe Filmtabletten mit der Prägung „D“ auf der Bruchrille und „19“ auf der anderen Seite“. Die FDA sagt, dass Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten „zur Behandlung von Bluthochdruck, zur Senkung des Blutdrucks“ verschrieben werden.
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Das Unternehmen zog die Produkte wegen eines möglichen Gesundheitsrisikos zurück.
Das Unternehmen sagt, es habe den Rückruf herausgegeben, nachdem es entdeckt hatte, dass die Pillen Nitrosamine Drug Substance Related Impurity (NDSRI), N-Nitroso-Quinapril, enthielten.
Laut der Rückrufmitteilung der Agentur werden Nitrosamine auch häufig in Wasser und Lebensmitteln wie „gepökeltem und gegrilltem Fleisch, Milchprodukten und Gemüse“ in geringeren Mengen gefunden. Die FDA warnt jedoch davor, dass höhere Werte das Krebsrisiko bei Menschen erhöhen könnten, die ihm über einen längeren Zeitraum in höheren Konzentrationen ausgesetzt sind.
Wenn Sie das zurückgerufene Medikament haben, sollten Sie sofort Ihren Arzt anrufen.
Die FDA berichtet, dass bisher keine Berichte über unerwünschte medizinische Ereignisse im Zusammenhang mit dem betroffenen Produkt vorliegen. Die Agentur sagt jedoch, dass jeder, der die zurückgerufenen Pillen hat, sofort seinen Arzt oder Gesundheitsdienstleister anrufen sollte, um festzustellen, ob er das Medikament weiter einnehmen oder „eine alternative Behandlung in Betracht ziehen sollte, bevor er sein Medikament zurückgibt“.
Laut Mitteilung der Behörde wird Qualanex den Rückruf im Auftrag von Aurobindo Pharma USA abwickeln. Das Unternehmen sagt, es werde Händler und einige Kunden telefonisch und schriftlich kontaktieren, damit sie beginnen können, alle betroffenen Kunden aufzufordern, die Medikamente zurückzugeben.
Die FDA rät jedem, der glaubt, dass er infolge der Einnahme des Produkts Nebenwirkungen erfahren haben könnte, sofort seinen Arzt anzurufen. Diejenigen, die weitere Fragen oder Bedenken bezüglich des Rückrufs von Quinapril und Hydrochlorothiazid haben, können Quanalex auch erreichen, indem sie die Hotline anrufen oder sich an die in der Rückrufmitteilung angegebene E-Mail-Adresse wenden.
Zachary Mack Zach ist ein freiberuflicher Autor, der sich auf Bier, Wein, Essen, Spirituosen und Reisen spezialisiert hat. Er hat seinen Sitz in Manhattan. Lesen mehr
