So ist es, mit Multipler Sklerose zu leben

Während unzählige Menschen Multiple Sklerose (im Allgemeinen als „MS“ bezeichnet) namentlich kennen, bleibt die Erkrankung selbst vielen Mitgliedern der medizinischen Gemeinschaft und Laien gleichermaßen ein Rätsel. Jedoch mit mehr als eine Million Menschen (( 70 Prozent von ihnen Frauen ) Wenn Sie allein in den USA mit MS leben, ist es höchste Zeit, dass die Menschen verstehen, wie das Leben mit dieser Krankheit wirklich aussieht. Wir haben uns mit drei Frauen mit MS zusammengetan, die den Rekord über die Krankheit aufstellen und ihre Geschichten über Kampf, Ausdauer und Überleben erzählen.



1 Sie können das Gefühl im ganzen Körper verlieren.

MS-Symptom

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Taubheit ist eines der am häufigsten berichteten Symptome von MS, und es ist eines Nancy Davis , Gründer der Rennen um MS zu löschen - Eine Organisation, die sich auf das Sammeln von Spenden für die Erforschung der Erkrankung konzentriert -, bei der 1993 MS diagnostiziert wurde, weiß das nur zu gut. „Als ich zum ersten Mal diagnostiziert wurde, wurde mir gesagt, ich würde nie wieder gehen und ich hatte einen Gefühlsverlust in verschiedenen Teilen meines Körpers“, erklärt sie.



2 Sie könnten befürchten, die körperliche Unabhängigkeit zu verlieren.

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Es sind jedoch nicht nur körperliche Symptome, die Menschen mit MS plagen. Die Angst vor dem, was die Zukunft bringen könnte, kann genauso nervenaufreibend sein wie die Symptome der Krankheit selbst. 'Ich bin dankbar, dass ich mit meinen MS-Symptomen im Moment sehr gut zurechtkomme', sagt Davis. 'Es besteht jedoch immer die Angst, dass es zu einer Verschärfung kommt und ich die Unabhängigkeit verliere, um ein unabhängiges Leben zu führen und meinen Kindern Mutter zu sein.'



3 Sie verlieren möglicherweise die Kontrolle über Ihre Motorfunktion.

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Diese Taubheit, die häufig mit MS einhergeht, verbunden mit Schwäche und mangelnder Koordination, kann schnell zu mangelnder Mobilität führen. 'Mein erstes MS-Symptom war, aus dem Bett zu steigen und zu Boden zu fallen, da meine Beine nicht funktionierten', sagt er Mary Ellen Ciganovich , Autor von T.R.U.T.H Verantwortung übernehmen setzt wahre Heilung frei und Heilworte, Lebenslektionen zum Inspirieren , bei dem 1986 MS diagnostiziert wurde.

Während Cigonavich ihre Gehfähigkeit wiedererlangte, sagte sie, dass kein Arzt für einige Zeit herausfinden konnte, was mit ihr los war, was für viele MS-Patienten zutrifft. Nach Recherchen in der Journal of Neurology Die durchschnittliche Zeit zwischen dem ersten Besuch bei einem MS-Spezialisten und der Diagnose der Krankheit liegt zwischen fünf und sechs Monaten.



4 Ihr Sehvermögen kann verblassen.

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Während viele Menschen mit zunehmendem Alter einen allmählichen Sehverlust erleben, kann dieser bei Menschen mit MS unabhängig von ihrem Alter plötzlich auftreten. 'Ich würde Schule unterrichten, nach Hause kommen, um mich zu entspannen, ein heißes Schaumbad zu nehmen, und mein Sehvermögen würde verschwinden, bis ich mich abgekühlt habe - dann würde es zurückkehren', sagt Ciganovich. Die Symptome kamen und gingen, bis ich 1986 eine MRT erhielt und Multiple Sklerose diagnostizierte. “

5 Sie könnten Schmerzen haben.

asiatische Frau mit Bauchschmerzen

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Während viele der Nebenwirkungen von MS unangenehm sind, ist eine der schlimmsten Komplikationen der Krankheit der Schmerz, den sie verursachen kann. Chantelle Hobgood , die seit 26 Jahren mit MS lebt, sagt, dass Schmerzen eines ihrer häufigsten Symptome sind - und 50 Prozent der MS-Patienten erlebe das gleiche.

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Die Art der Schmerzen, die Patienten erleben, kann jedoch variieren. Oft umfasst es Trigeminusneuralgie, eine Art intensiver Gesichtsschmerzen, Lhermittes Zeichen, Schmerzen, die über die Wirbelsäule und in die Extremitäten ausstrahlen, und Schmerzen, die mit den ruckartigen Bewegungen verbunden sind, die die Krankheit verursachen kann.

6 Sie können mit extremer Müdigkeit gesattelt werden.

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Eine der schwierigeren Nebenwirkungen einer MS-Diagnose ist die ständige Müdigkeit Vielleicht haben Sie es damit zu tun - ein Symptom, von dem Hobgood sagt, dass es bis heute auftritt, und eines, das Auswirkungen hat bis zu 80 Prozent von denen mit MS.

7 Sie könnten kognitive Probleme haben.

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Hobgood enthüllt, dass eines der Symptome der Krankheit, die ihr seit Jahren folgt, Probleme mit ihrer Wahrnehmung sind - und sie ist nicht allein. Laut der Nationale MS-Vereinigung Mehr als die Hälfte der mit MS diagnostizierten Personen leidet an einer kognitiven Dysfunktion, einschließlich Gedächtnisverlust , Aufmerksamkeitsprobleme, reduzierte Informationsverarbeitungsfähigkeiten und visuelle Verarbeitungsprobleme.

8 Sie können Angst haben.

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Laut Hobgood häufige Angst war ein wichtiger Teil ihrer MS-Reise, und viele andere MS-Betroffene stellen fest, dass sie dasselbe erleben. Das Multiple Sklerose Association of America berichtet, dass MS und Angst in 43 Prozent der Fälle gleichzeitig auftreten, obwohl die Kombination typischerweise mehr Frauen als Männer betrifft.

9 Möglicherweise treten Stimmveränderungen auf.

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Darstellerin Selma Blairs Die jüngste MS-Diagnose hat eines der auffälligeren Symptome der Multiplen Sklerose beleuchtet: eine Veränderung der Stimmqualität einer Person. Während in einem aktuelles Interview mit Robin Roberts Blairs Stimme war aufgrund einer MS-bedingten Erkrankung namens krampfhafte Dysphonie zittrig und langsam. Dies ist jedoch nicht der einzige Nebeneffekt: Viele andere Menschen mit MS haben die Unfähigkeit, ihre Tonhöhe oder Lautstärke zu kontrollieren, sowie allgemeine Heiserkeit beim Sprechen.

10 Möglicherweise sind Sie depressiv.

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Neben Angstzuständen wird MS häufig von begleitet depressive Symptome , ob sie von Natur aus mit der Krankheit selbst verbunden sind oder durch ihre Symptome verschlimmert werden. In der Tat, Forschung in der veröffentlicht Zeitschrift für Neurologie, Neurochirurgie und Psychiatrie legt nahe, dass bis zu 50 Prozent der Menschen mit MS irgendwann an Depressionen leiden werden.

Trotz der massiven Veränderungen, die MS mit sich bringen kann, sagt Hobgood, dass Menschen mit dieser Krankheit nicht die Hoffnung verlieren sollten. 'Es ist meine Lebensleidenschaft, anderen Frauen zu helfen, die positive Seite des Lebens zu betrachten und es in vollen Zügen zu leben ... MS war ein Segen für mich', sagt sie. 'Ich kann mich auf meine Familie konzentrieren und jeden Tag Schritte unternehmen, um so gesund wie möglich zu sein. Ich überlebe nicht - ich gedeihe! '

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